L'extraction en phase solide est un processus d'extraction physique qui comprend les phases liquide et solide. Dans l'extraction en phase solide, la force d'adsorption du solide par rapport au produit séparé est supérieure à celle du solvant qui dissout le produit séparé. Lorsque la solution d'échantillon traverse le lit adsorbant, la substance séparée est concentrée sur sa surface et d'autres composants de l'échantillon traversent le lit adsorbant; grâce à l'adsorbant qui n'adsorbe que la substance séparée et n'adsorbe pas d'autres composants de l'échantillon, un séparateur concentré et de haute pureté peut être obtenu. Il y a de nombreuses raisons pour lesquelles les laboratoires effectuent des SPE, mais il y a trois points principaux sur la raison pour laquelle les laboratoires le font.
Purification: la principale raison de l'utilisation de SPE en laboratoire est de purifier les échantillons qui vous intéressent. Cela affectera l'analyse en aval, améliorant ainsi votre analyse chromatographique. Cela réduira également la quantité de déchets placés sur l'instrument, ce qui pourrait réduire la quantité d'entretien du système nécessaire. Concentration: la deuxième raison pour laquelle les laboratoires utilisent l'extraction en phase solide est de concentrer des échantillons d'intérêt. Si vous essayez d'atteindre un faible niveau de détection ou un faible niveau de quantification, vous pouvez utiliser cette méthode. L'avantage de cela est qu'il peut maximiser la durée de vie des anciens instruments en laboratoire. 3. conversion de solvant: si vous traitez des échantillons alcalins aqueux et que vous souhaitez injecter des échantillons sur l'instrument GC, de l'alcali d'origine aux composés organiques volatils, vous pouvez envisager d'utiliser l'extraction en phase solide.
À l'heure actuelle, les adsorbants couramment utilisés comprennent des adsorbants positifs et inversés, des adsorbants échangeurs d'ions et des adsorbants liés aux anticorps. Essayez de choisir des adsorbants avec une polarité similaire au composé cible. Volatilité) et sa concentration dans l'échantillon d'eau sont directement liées.
Dans l'extraction en phase solide, le choix du solvant d'élution est lié aux propriétés de la substance cible et de l'adsorbant utilisé. Lou Manteng et al. ont donné la polarité et la résistance à l'élution des solvants organiques communs, qui peuvent être déterminés au cours de l'essai. Sélection des propriétés physiques et chimiques. Le volume de l'éluant devrait être basé sur la prémisse d'une élution complète. Plus petit volume Z c'est mieux. Vous pouvez trouver le meilleur volume éluent pour Z selon la courbe de changement du taux de récupération grâce à la méthode d'élution multiple (petit volume). Évidemment, laver plus le volume est faible, plus le facteur d'enrichissement est élevé.
Dans le processus d'addition d'échantillon, le volume de rétention est l'un des facteurs clés de la technologie d'extraction en phase solide. Il représente le volume de l'échantillon d'eau qui peut être efficacement traité pour l'enrichissement en traces. Selon la quantité de détection du petit Z du chromatographe et la concentration de matière organique dans l'échantillon d'eau, le volume du petit échantillon d'eau Z à enrichir peut être estimé. De plus, la valeur du pH de la solution d'échantillon affecte également l'efficacité d'adsorption de l'échantillon.
Le contrôle du débit est très important pour l'extraction en phase solide. Un débit excessif provoquera une fuite de la colonne d'extraction en phase solide. Si le débit est trop faible, la vitesse de traitement sera trop lente. Pendant le processus de prétraitement de colonne, le débit est modéré pour s'assurer que la solution mouille complètement l'adsorbant. Le processus de chargement et d'élution exige que le débit soit le plus lent possible, de sorte que l'analyte reste dans la colonne autant que possible ou réalise une élution complète, sinon, la perte de l'analyte affecte la taille du taux de récupération. En particulier, le processus d'échange d'ions est relativement lent et un débit plus faible (0.5-2.0 mL/min) doit être utilisé.
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